Работаем по всей России, Ваш город:
Москва

Выберите Ваш регион:

Индивидуальный дозиметрический контроль. Подача статистической отчётности в рамках осуществления деятельности с источниками ионизирующего излучения (генерирующих)

В рамках осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения, организации обязаны предоставлять статистическую отчётность в Роспотребнадзор.

За несоблюдение подачи в должный срок форм статистической отчётности КоАП РФ, ст. 6.3. и ст.8.5. установлены штрафы от 20 до 80 тысяч рублей соответственно.    

Наша компания оказывает услуги по подготовке/получению статистической отчётности Роспотребнадзора на всей территории РФ уже более 10 лет. Предложим выгодные условия сотрудничества, получение всех документов «под ключ». Оформите заявку на получение услуги, используя форму заказа услуги:

Заказать услугу
Оставьте заявку на услугу, мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы.

В области подготовки и получения отчётности ИИИ оказываем полный спектр услуг:

1

Консультирование по всем вопросам отчётности;

2

Получение протоколов исследований индивидуальных дозиметров;

3

Подготовка/подача радиационно-гигиенического паспорта (РГП);

4

Подготовка/подача отчёта 1-ДОЗ;

5

Получение заключения Роспотребнадзора по радиационно-гигиеническому паспорту (РГП) организации;

6

Согласование контрольных уровней;

7

Согласование в Роспотребнадзоре списка контингентов и поимённого списка лиц для прохождения медосмотров. Медицинские осмотры проводятся на основании Приложения № 1 п.п. 4.1. Приказа Минздрава №29Н от 28.01.2021г.;

8

Помощь в подготовке иных документов, в рамках взаимодействия со структурами Роспотребнадзора.


Основные понятия

Лицензия ИИИ

-лицензия Роспотребнадзора на использование источников ионизирующего излучения (генерирующих).

ИИИ

- Источник ионизирующего излучения (генерирующий).

РБ

- Радиационная безопасность.

ИДК

- Индивидуальный дозиметрический контроль.

ГДК

- Групповой дозиметрический контроль.

СЭЗ

- Санитарно-эпидемиологическое заключение Роспотребнадзора.

ЭЗ

- Экспертное заключение аккредитованной в установленном порядке экспертной организации.

САНПИН

- Санитарные правила и нормативы.

РГП

- Радиационно-гигиенический паспорт.

1-ДОЗ 

- Сведения о дозах облучения персонала.

На кого распространяется обязанность по подаче периодической отчетности и соблюдению правил радиационной безопасности и радиационного контроля?

Правила распространяются на всех юридических и физических лиц, осуществляющих:

1

проектирование, добычу, производство, хранение, использование, транспортирование радиоактивных веществ и других источников ионизирующего излучения (ИИИ);

2

сбор, хранение, переработку, транспортирование и захоронение радиоактивных отходов;

3

монтаж, ремонт и наладку приборов, установок и аппаратов, действие которых основано на использовании ионизирующего излучения, и устройств, генерирующих ионизирующее излучение;

4

радиационный контроль техногенных ИИИ.

- с момента получения организациями лицензий или санитарно-эпидемиологических заключений Роспотребнадзора на использование источников ионизирующего излучения.

Правила также распространяются на юридических и физических лиц, от деятельности которых зависит уровень облучения людей природными ИИИ, и организации, выполняющие работы на территории, загрязненной радиоактивными веществами.

Правила являются обязательными при проектировании, строительстве, эксплуатации, реконструкции, перепрофилировании и выводе из эксплуатации радиационных объектов.

Требования норм радиационной безопасности не распространяются на источники излучения, создающие при любых условиях обращения с ними:

1

Индивидуальную годовую эффективную дозу не более 10 мкЗв;

2

Коллективную эффективную годовую дозу не более 1 чел.-Зв либо когда при коллективной дозе более 1 чел.-Зв оценка по принципу оптимизации показывает нецелесообразность снижения коллективной дозы;

3

Индивидуальную годовую эквивалентную дозу в коже не более 50 мЗв и в хрусталике глаза не более 15 мЗв.

4

Требования Норм не распространяются также на космическое излучение на поверхности Земли и внутреннее облучение человека, создаваемое природным калием, на которые практически невозможно влиять.

Администрация радиационного объекта несет ответственность за радиационную безопасность и должна обеспечивать:

1

установление перечня лиц, относящихся к персоналу групп А и Б;

2

создание условий работы с источниками излучения;

3

планирование и осуществление мероприятий по обеспечению и совершенствованию радиационной безопасности в организации;

4

систематический контроль радиационной обстановки на рабочих местах, в помещениях, на территории организации, в санитарно-защитной зоне и в зоне наблюдения, а также за выбросом и сбросом радиоактивных веществ;

5

контроль и учет индивидуальных доз облучения персонала; - информирование персонала об уровнях излучения на рабочих местах и об индивидуальных дозах облучения;


Формы статистической отчётности ИИИ.

В рамках осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения,  необходимо ежегодно подавать формы статистической отчётности в соответствующие структуры Роспотребнадзора:

1

Радиационно-гигиенический паспорт

Подаются ежегодно до 1 апреля за предшествующий отчётный период

2

Отчёты 1-ДОЗ (2-ДОЗ, 3-ДОЗ, 4-ДОЗ).

3

Контрольные уровни

Индивидуальный дозиметрический контроль персонала проводится ежеквартально.

Целью контроля является достоверное определение доз облучения персонала для установления соответствия условий труда требованиям НРБ-99/2009 и ОСПОРБ-99/2010 и подтверждения того, что радиационная безопасность персонала обеспечена должным образом, а техногенный источник излучения находится под контролем.

Контроль профессионального облучения заключается в опреде­лении индивидуальных эффективных доз внешнего облучения персонала и/или индивидуальных эквивалентных доз облучения отдельных ор­ганов и тканей.

Под индивидуальной дозой понимается доза (эффективная или эквивалентная доза в органе или ткани в зависимости от контекста), которая была бы получена стандартным работником, если бы он находился в тех же производственных условиях и выполнял те же ра­боты с источником, что и данный индивид. Значение индивидуальной до­зы приписывается индивиду по результатам дозиметрического контроля.

Медицинские осмотры.

Администрация радиационного объекта несет ответственность за радиационную безопасность и должна обеспечивать проведение предварительных (при поступлении на работу) и периодических медицинских осмотров персонала.

1 раз в год персоналу, осуществляющему работы по использованию источников ионизирующего излучения, следует проходить медицинские осмотры на основании Приложения№ 1 п.п. 4.1. Приказа Минздрава №29Н от 28.01.2021г.

Для прохождения медосмотров требуется согласование в Роспотребнадзоре списка контингентов и поимённого списка лиц.

Общая информация.

По причине особого воздействия на персонал ионизирующего излучения, для сбора сведений о дозах облучения персонала организации при проведении радиологических исследований законодательством установлен порядок проведения государственного статистического наблюдения, которое Роспотребнадзор использует в своей деятельности.

Порядок и необходимость статистической отчётности в рамках осуществления деятельности с ИИИ регулируют следующие нормативные акты:

1

ФЗ «О радиационной безопасности» №3-ФЗ от 09.01.1996г. 

2

ОСПОРБ-99/2010 «Об утверждении СП 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности»;

3

НРБ-99/2009 «Нормы радиационной безопасности. Санитарные правила и нормативы СанПиН 2.6.1.2523-09».

4

Постановление Правительства РФ от 28.01.1997 года N 93 «О порядке разработки радиационно-гигиенических паспортов организаций и территорий» 

5

«Об утверждении типовых форм радиационно-гигиенических паспортов» (Минюст N 1830 12.07.99), Приказ Минздрава России от 21 июня 1999 г. № 289, Приказ Госкомэкологии России от 21 июня 1999 г. № 65, Приказ Госатомнадзора России от 21 июня 1999 г. № 240

6

Письмо Роспотребнадзора от 05.11.2013 г. N 01/12600-13-32

7

Приказ Росстата от 16.10.2013 № 411.

8

Методические указания МУ 2.6.1.3015—12.

**Перечень нормативных актов не является исчерпывающим.

На основании перечисленных нормативных документов территориальные управления Роспотребнадзора и ФБУЗ «Центр гигиены эпидемиологии» по субъектам РФ принимают соответствующую отчётность при использовании следующих видов источников ионизирующего излучения:

1

Медицинские аппараты для рентгенологических исследований 

САНПИН 2.6.1.1192-03. 

2

Ускорителей электронов с энергией до 100 МэВ (РУ УЭЛ и РМУ УЭЛ): установки рентгеноструктурного и рентгеноспектрального анализа; рентгеновские микроскопы, микрозонды и микроанализаторы; установки технологического контроля с источниками НРИ (рентгеновские толщиномеры, плотномеры, уровнемеры, сепараторы).

СанПиН 2.6.1.2573-10 

3

Рентгеновские сканеры для персонального досмотра людей (РСЧ)

СанПиН 2.6.1.3106-13

4

Приборы, генерирующие рентгеновское излучение при ускоряющем напряжении до 150 КВ (НРИ)

САНПИН  2.6.1.3289-15

5

Лучевые досмотровые установки (ЛДУ)

САНПИН 2.6.1.3488-17

6

Рентгеновские дефектоскопы

СанПиН 2.6.1.3164-14

7

Источники неиспользуемого рентгеновского излучения

СанПиН 2.6.1.2748-10 

8

Гамма-терапевтические аппараты

СанПиН 2.6.1.2891-11

СанПиН 2.6.1.1192-03

9

Радионуклидные дефектоскопы

СП 2.6.1.3241-14

10

Скважинные генераторы нейтронов

СанПиН 2.6.1.2802-10 

11

ИИИ, эксплуатируемые ветеринарными клиниками

САНПИН 2.6.1.1192-03.

Персонал групп А и Б.

Персонал, использующий в своей деятельности источники ионизирующего излучения, делится на 2 группы: 

Группа А

лица, работающие с техногенными источниками излучения

Группа Б

работающие на радиационном объекте или на территории его санитарно-защитной зоны и находящиеся в сфере воздействия техногенных источников

Персонал групп А и Б относится к объектам радиационного контроля.

При воздействии на население нескольких техногенных источников Роспотребнадзором, устанавливаются величины воздействия для каждого источника с целью соблюдения Основных пределов доз, указанных в таблице:

Нормируемые величины

Пределы доз 

Персонал группа А 

Персонал группа Б

Эффективная доза

20 мЗв в год в среднем за любые последовательные 5 лет, но не более 50 мЗв в год 

Основные пределы доз, как и все остальные допустимые уровни воздействия персонала группы Б, равны 1/4 значений для персонала группы А.

Эквивалентная доза за год:

 

в хрусталике глаза

150 мЗв

коже

500 мЗв

кистях и стопах

500 мЗв

 Годовая эффективная доза облучения персонала за счет нормальной эксплуатации техногенных источников ионизирующего излучения не должна превышать пределов установленных доз.

Под годовой эффективной дозой понимается сумма эффективной дозы внешнего облучения, полученной за календарный год, и ожидаемой эффективной дозы внутреннего облучения, обусловленной поступлением в организм радионуклидов за этот же год.

Персоналу группы А следует:

1

знать и строго выполнять требования по обеспечению радиационной безопасности, установленные санитарными нормами и правилами;

2

использовать в предусмотренных случаях средства индивидуальной защиты;

3

выполнять установленные требования по предупреждению радиационной аварии и правила поведения в случае ее возникновения;

4

своевременно проходить периодические медицинские осмотры и выполнять рекомендации медицинской комиссии;

5

обо всех обнаруженных неисправностях в работе установок, приборов и аппаратов, являющихся источниками излучения, немедленно ставить в известность руководителя (цеха, участка, лаборатории) и службу радиационной безопасности (лицо, ответственное за радиационную безопасность);

6

выполнять указания работников службы радиационной безопасности, касающиеся обеспечения радиационной безопасности при выполнении работ.

Персонал группы Б должен знать свои действия в случае радиационной аварии.

При контроле профессионального облучения применяют:

для персонала группы А

индивидуальный дозиметрический контроль (далее – ИДК), заключающийся в определении индивидуальных доз облучения работника на основании результатов измерений облучения тела или отдельных органов каждого работника с помощью индивидуальных дозиметров, носимых на поверхности тела в течение периода контроля;

для персонала группы Б

как правило, групповой дозиметрический контроль (далее – ГДК), заключающийся в определении индивидуальных доз облучения работников расчетным путем на основании результатов измерений мощностей доз излучения в рабочем помещении (на рабочих местах) с учетом времени пребывания персонала в рабочем помещении (на рабочем месте).

Для участников специальных рентгенологических исследований (хирург, анестезиолог и др.), которые не относятся к персоналу группы А и по условиям работы находятся в резко неоднородном поле излучения, в качестве метода определения индивидуальных доз необходимо применять ИДК.

Рекомендуется следующая периодичность контроля:

1

измерение мощностей доз на рабочих местах проводить 1 раз в год;

2

индивидуальный дозиметрический контроль персонала – ежеквартально;

3

индивидуальный дозиметрический контроль женщин в возрасте до 45 лет – ежеквартально, а в случае выявления беременности и принятия женщиной решения о сохранении беременности, женщина переводится на работу, не связанную с ИИИ, контроль прерывается, а дозиметры направляются на измерение.

Индивидуальный дозиметрический (и радиационный) контроль.

Радиационный контроль предусматривает проведение контроля и учета индивидуальных доз облучения работников (персонала). Индивидуальный дозиметрический контроль проводится с целью определения годовых доз персонала и является обязательным для персонала группы А.

Контроль и учет доз облучения персонала должен проводиться с учетом требований Единой государственной системы контроля и учета индивидуальных доз облучения населения (ЕСКИД).

Результаты радиационного контроля используются для оценки радиационной обстановки, установления контрольных уровней, разработки мероприятий по снижению доз облучения и оценки их эффективности.

Индивидуальный дозиметрический контроль за облучением персонала группы А в зависимости от характера проводимых работ включает:

1

контроль за характером, динамикой и уровнями поступления радионуклидов в организм с использованием методов прямой и/или косвенной радиометрии;

2

контроль за эффективной дозой внешнего облучения персонала;

3

контроль за эквивалентными дозами облучения хрусталиков глаз, кожи, кистей и стоп персонала с использованием индивидуальных дозиметров или расчетным способом.

По результатам индивидуального дозиметрического контроля должны быть получены значения эффективных доз персонала и определены при необходимости значения эквивалентных доз облучения в коже, хрусталике глаза, кистях и стопах.

Результаты индивидуального контроля доз облучения персонала должны храниться в течение 50 лет. При проведении индивидуального контроля необходимо вести учет годовых эффективной и эквивалентных доз, эффективной дозы за 5 последовательных лет, а также суммарной накопленной дозы за весь период профессиональной работы.

Принцип нормирования обязаны применять и выполнять все юридические и физические лица, от которых зависит уровень облучения людей и которые должны обеспечивать непревышение пределов доз, установленных требованиями Федерального закона N 3-ФЗ и 2.1.4

Радиационный контроль при работе с техногенными источниками излучения является составной частью производственного контроля и должен осуществляться за всеми основными показателями, определяющими уровни облучения персонала и населения.

На каждом радиационном объекте система радиационного контроля должна предусматривать конкретный перечень видов контроля, типов используемой радиометрической и дозиметрической аппаратуры и точек измерения с указанием периодичности каждого вида контроля. Радиационный контроль должен включать индивидуальный дозиметрический контроль персонала и контроль радиационной обстановки.

Радиационная безопасность. 

Для обеспечения радиационной безопасности при нормальной эксплуатации источников излучения необходимо руководствоваться следующими основными принципами:

1

непревышение допустимых пределов индивидуальных доз облучения граждан от всех источников излучения (принцип нормирования);

2

запрещение всех видов деятельности по использованию источников излучения, при которых полученная для человека и общества польза не превышает риск возможного вреда, причиненного дополнительным облучением (принцип обоснования);

3

поддержание на возможно низком и достижимом уровне с учетом экономических и социальных факторов индивидуальных доз облучения и числа облучаемых лиц при использовании любого источника излучения (принцип оптимизации).

Радиационная безопасность персонала, населения и окружающей среды считается обеспеченной, если соблюдаются основные принципы радиационной безопасности (обоснование, оптимизация, нормирование) и требования радиационной защиты, установленные Федеральным законом от 09.01.1996 N 3-ФЗ "О радиационной безопасности населения", НРБ-99/2009 и действующими санитарными правилами.

Радиационно-гигиенический паспорт.

В соответствии со ст. 13 Федерального закона от 09.01.1996 №3-ФЗ «О радиационной безопасности населения» проводится оценка радиационной безопасности.

Оценка радиационной безопасности осуществляется по следующим основным показателям:

1

характеристика радиоактивного загрязнения окружающей среды;

2

анализ обеспечения мероприятий по радиационной безопасности и выполнения норм, правил и гигиенических нормативов в области радиационной безопасности;

3

вероятность радиационных аварий и их масштаб;

4

степень готовности к эффективной ликвидации радиационных аварий и их последствий;

5

анализ доз облучения, получаемых отдельными группами населения от всех источников ионизирующего излучения;

6

число лиц, подвергшихся облучению выше установленных пределов доз облучения.

Результаты оценки ежегодно заносятся в радиационно-гигиенические паспорта организаций, территорий.

Порядок разработки радиационно-гигиенических паспортов организаций, территорий утверждается постановлением Правительства Российской Федерации от 28.01.1997 №93 «О порядке разработки радиационно-гигиенических паспортов организаций и территорий».

В соответствии с указанным постановлением все  организации независимо от их подчиненности и формы собственности, осуществляющие деятельность в области ИИИ, обязаны ежегодно составлять радиационно-гигиенические паспорта организации (РГП). Радиационно-гигиенический паспорт является основным документом, характеризующим радиационную безопасность организаций, осуществляемых работ и территорий.

РГП представляются для получения соответствующего «Заключения» в учреждения Роспотребнадзора. По результатам указанного заключения организациями должны быть разработаны меры по оценке и нормализации радиационной обстановки. Рекомендации и/или нарушения, указанные в заключении, являются для организации обязательными для исполнения

Радиационно-гигиенические паспорта до 1 апреля за предшествующий год (отчётный период). Подаются как на бумажном носителе, так и на электронном, в виде файла-передачи. Файл-передачи формируется с помощью особой программы.

Порядок подачи РГП

Оформление РГП организации осуществляется  в электронном виде в программном модуле. Все необходимые для отчётности программы указаны на официальном сайте ФБУН НИИРГ им. П.В. Рамзаева 

1

ФФ-РГПс

предназначенной для организаций, которые используют в своей деятельности источники ионизирующих излучений и не проводят медицинские рентгенорадиологические исследования

 

Срок сдачи РГП организации до 01.04.2021.

 

2

ФФ-РГПм

предназначенной исключительно для медучреждений, которые используют в своей деятельности источники ионизирующих излучений.

За несоблюдение сроков подачи РГП КоАП РФ установлены штрафы от 20 до 80 тысяч рублей.    

РГП организации направляется сопроводительным письмом и передаётся наручным с приложением:

1

РГП на бумажном носителе, подписанного руководителем организации (в 1 экз);

2

Файла передачи, сформированного программным обеспечением по электронной почте или на электронном носителе.

Сведения о дозах облучения. Отчёты 1-ДОЗ, 2-ДОЗ,3-ДОЗ, 4-ДОЗ

В соответствии с Приказом Росстата от 16.10.2013 №41, а также Письмом Роспотребнадзора N 01/12600-13-32 от 05.11.2013г., в рамках статистического наблюдения Роспотребнадзора, организации, осуществляющие деятельность в области ИИИ, обязаны подавать формы федерального статистического наблюдения в соответствующие структуры управлений Роспотребнадзора по субъектам РФ.

1

N 1-ДОЗ “Сведения о дозах облучения лиц из персонала в условиях нормальной эксплуатации техногенных источников ионизирующего излучения”;

2

N 2-ДОЗ “Сведения о дозах облучения лиц из персонала в условиях радиационной аварии или планируемого повышения облучения, а также лиц из населения, подвергшегося аварийному облучению”;

3

N 3-ДОЗ “Сведения о дозах облучения пациентов при проведении медицинских рентгенорадиологических исследований”;

4

N 4-ДОЗ “Сведения о дозах облучения населения за счет естественного и техногенно- измененного радиационного фона”.

Сбор информации по формам N 1-ДОЗ и N 2-ДОЗ поручено вести ФБУЗ “Федеральный центр гигиены и эпидемиологии” Роспотребнадзора. По формам N 3-ДОЗ и 4-ДОЗ сбор информации осуществляет ФБУН “Санкт-Петербургский НИИ радиационной гигиены им. профессора П. В. Рамзаева”.

Отчёты ДОЗ подаются до 1 апреля за предшествующий год (отчётный период). Подаются на бумажном носителе. Дополнительно представляется файл-передачи на электронном носителе. Файл-передачи формируется с помощью особой программы.

Контрольные уровни.

В организациях, проводящих работы с техногенными источниками излучения, должны устанавливаться контрольные уровни. 

На основании «Норм радиационной безопасности», ОСПОРБ для обеспечения условий, при которых радиационное воздействие будет ниже допустимого, с учетом достигнутого в организации уровня радиационной безопасности, в целях радиационного контроля, администрацией организации устанавливаются контрольные уровни (дозы, уровни активности, плотности потоков и др.). 

Перечень и числовые значения контрольных уровней определяются в соответствии с условиями работы и согласовываются с Роспотребнадзором.

При установлении контрольных уровней следует исходить из принципа оптимизации с учетом:

1

Неравномерности радиационного воздействия во времени;

2

Целесообразности сохранения уже достигнутого уровня радиационного воздействия на данном объекте ниже допустимого;

3

Эффективности мероприятий по улучшению радиационной обстановки.

При изменении характера работ перечень и числовые значения контрольных уровней подлежат уточнению. При установлении контрольных уровней объемной и удельной активности радионуклидов в атмосферном воздухе и в воде водоемов следует учитывать возможное поступление их по пищевым цепочкам и внешнее излучение радионуклидов, накопившихся на местности.

Контрольные уровни сопоставляются со значениями пределов доз. Превышения контрольных уровней должны анализироваться администрацией объекта. Обнаруженное превышение контрольных уровней является основанием для выяснения причин этого превышения и разработки мероприятий по его устранению.

О случаях превышения годовых пределов эффективных доз для персонала, установленных НРБ99/2009, годовых пределов эквивалентных доз облучения персонала или квот облучения населения администрация должна информировать Роспотребнадзор.

В рамках радиационного контроля в организации, основными контролируемыми параметрами являются: 

1

годовая эффективная и эквивалентная дозы;

2

поступление радионуклидов в организм и их содержание в организме для оценки годового поступления;

3

объемная или удельная активность радионуклидов в воздухе, воде, пищевых продуктах, строительных материалах и др.;

4

радиоактивное загрязнение кожных покровов, одежды, обуви, рабочих поверхностей; - доза и мощность дозы внешнего облучения; - плотность потока частиц и фотонов.

Значение контрольных уровней устанавливается таким образом, чтобы было гарантировано непревышение основных пределов доз и реализация принципа снижения уровней облучения до возможно низкого уровня. При этом учитывается облучение от всех подлежащих контролю источников излучения, достигнутый уровень защищенности, возможность его дальнейшего снижения с учетом требований принципа оптимизации.

Для каждой категории облучаемых лиц значение допустимого уровня радиационного воздействия для данного пути облучения определено таким образом, чтобы при таком уровне воздействия только одного данного фактора облучения в течение года значение дозы равнялось соответствующему годовому пределу (усредненному за пять лет).

Значения допустимых уровней для всех путей облучения определены для стандартных условий, которые характеризуются следующими параметрами: 

1

объемом вдыхаемого воздуха V, с которым радионуклид поступает в организм на протяжении календарного года;

2

временем облучения t в течение календарного года;

3

массой питьевой воды М, с которой радионуклид поступает в организм на протяжении календарного года; - геометрией внешнего облучения потоками ионизирующего излучения.

Индивидуальная карточка доз.

На основании действующего законодательства, в организации, использующей ИИИ, на каждого сотрудника, отнесенного к персоналу группы А, оформляется индивидуальная карточка учета доз.

Индивидуальная доза облучения должна регистрироваться в соответствующем журнале с последующим внесением в индивидуальную карточку, а также в машинный носитель для создания базы данных на радиационных объектах в ЕСКИД.

В индивидуальной карточке учета доз в установленном порядке должны быть отражены индивидуальные данные об облучении, в том числе:

1

идентификационная информация об индивидууме и его профессиональной деятельности;

2

индивидуальные дозы облучения, полученные в течение периода контроля и календарного года;

3

информация относительно облучения работника:

  • за период трудовой деятельности и за все предшествующие годы трудовой деятельности;

  • за период прикомандирования к другим организациям;

  • в результате радиационных аварий и планированного повышенного облучения.

Индивидуальные записи об облучении работника периодически обновляются в соответствии с длительностью контролируемого периода и хранятся в виде твердой копии в архиве, а также в электронной форме – в электронной базе данных ИДК организации. Срок хранения индивидуальных карточек учета доз в соответствии с требованиями ОСПОРБ-99/2010 устанавливается равным 50 годам.

Копия индивидуальной карточки работника в случае его перехода в другую организацию, где проводится работа с источниками излучения, должна передаваться на новое место работы; оригинал должен храниться на прежнем месте работы.

Лицам, командируемым для работ с источниками излучения, должна выдаваться заполненная копия индивидуальной карточки о полученных дозах облучения. Данные о дозах облучения прикомандированных лиц должны включаться в их индивидуальные карточки.

Технические требования к средствам измерения для дозиметрического контроля.

Для контроля доз облучения персонала должны применяться предназначенные для этих целей средства измерений, имеющие действующие свидетельства о поверке.

Нижняя граница энергетического диапазона регистрации фотонного излучения должна быть не более 15 кэВ.

Верхняя граница энергетического диапазона регистрации фотонного излучения при измерениях доз должна соответствовать максимальной энергии фотонного излучения, генерируемого источником.

Оформите заявку на получение услуг по подготовке, подаче, получению отчётности в рамках использования источников ионизирующего излучения, используя форму заказа услуги:

Заказать услугу
Оставьте заявку на услугу, мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы.

Воспользуйтесь заказом звонка, позвоните нам, напишите на электронную почту. Будем рады сотрудничеству.

Закрыть